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遵义万核医学检测中心
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优生检测无创产前检测

遵义无创NIPT(含保险)

临床应用

评估遗传病风险,辅助优生优育决策

样本类型

游离DNA保存管

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

7-15个工作日

价格

1500元

适用人群

仅需抽血,安全无创,准确筛查胎儿染色体异常,为您的孕育之旅增添安心保障。

适用人群

  • 所有希望了解胎儿染色体健康状况的准妈妈。
  • 预产年龄达到或超过35岁的孕妈妈。
  • 血清学筛查(唐筛)结果显示为高风险的孕妈妈。
  • 既往生育过染色体异常孩子的家庭。
  • 担心有创产前诊断(如羊穿)风险的孕妈妈。
  • 居住在遵义,希望便捷获得专业检测服务的家庭。

检测内容

这项检测好比一次为宝宝进行的精密‘健康快筛’。它通过分析母体血液中微量的胎儿游离DNA,主要筛查常见的染色体数目异常。具体来说,它能重点评估胎儿患有21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)和13-三体综合征(帕陶氏综合征)的风险。这为您提供了重要的参考信息,帮助您和家人对未来做出更周全的准备。需要了解的是,它主要筛查上述几种特定异常,并不能覆盖所有遗传疾病或结构畸形。同时,它对双胎的检测准确性与单胎不同,在某些特定情况下(如母体DNA含量不足),可能无法得出明确结论。

检测流程

操作流程非常简单,仅需一次常规的静脉采血,与普通的血常规检查无异。整个过程无需空腹,随时可以进行,抽血本身只有轻微的针刺感,几分钟内即可完成。您可以在遵义的合作机构现场完成采样,也可以通过邮寄采样包的方式在家完成采集,再将样本寄回,非常灵活方便,尤其适合行动不便或时间紧张的您。

准确性说明

这项检测技术成熟,对于21-三体综合征等主要筛查目标,准确性很高。它最大的优势在于安全无创,仅需抽血,完全避免了传统有创检查可能带来的相关风险,让您和宝宝都更安心。需要说明的是,任何检测都存在极小的假阳性或假阴性可能。如果检测结果提示为高风险,这表示需要进一步关注,通常建议您遵从专业指导,进行羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。检测报告会作为一份重要的参考信息,帮助您和专业人士进行后续的决策。

详细流程

  1. 线上或电话咨询:在遵义通过专业顾问了解详情,确认检测适宜性。
  2. 预约与付费:选择方便的合作机构或获取采样包,并完成支付。
  3. 签署知情同意:了解检测内容与意义后,签署相关文件。
  4. 样本采集:在遵义指定地点或家中,由专业人员或自行按指引采集静脉血。
  5. 样本寄送与接收:样本通过冷链安全送达实验室。
  6. 实验室分析:专业团队对游离DNA进行提取与高通量测序分析。
  7. 报告生成与审核:生成详细检测报告,并由专业人员进行多轮审核。
  8. 报告交付:报告完成后,通过加密电子版或纸质版方式送达您手中。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个技术出来多久了?成熟吗?
您好,无创产前DNA检测技术已经发展了十多年,在全球范围内有数千万例的应用数据,技术本身是非常成熟的。它已成为许多国家和地区推荐的产前筛查选择之一。
如果因为我的原因需要改期采样,可以吗?
当然可以。如果您临时有事需要更改预约的采样时间,请提前联系您的专属顾问或客服,我们会免费为您重新安排一次在遵义的合适时间,确保您能顺利完成检测。
你们这个1500的,跟那些两三千的高端无创检测有什么区别?
价格更高的无创检测通常筛查的染色体异常种类更全面(如增加其他染色体微缺失/微重复筛查),或检测技术更先进。1500元的版本是覆盖最常见染色体异常(如21/18/13三体)的标准版。您可以根据自身需求选择。
我和我老公都健康,家里也没遗传病,还有必要花这个钱做吗?
您好,绝大多数染色体异常(如唐氏综合征)是随机发生的,与家族史无关。因此,即使夫妻双方健康且无家族史,胎儿仍有发生染色体异常的可能。这项检测正是为了筛查这种随机风险。1500元的费用是自费项目,是否进行取决于您对风险的认知和选择。
这个检测结果的有效期是多久?是不是以后怀二胎还能用?
检测结果反映的是您当前这一胎宝宝的特定染色体风险状况,其结论仅针对本次妊娠有效。因为每次怀孕都是独立的遗传事件,所以如果您未来再次怀孕,需要为新的宝宝重新进行一次检测评估。

注意事项

  • 建议在孕12周后进行检测,此时检测准确性更佳。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 若为双胎妊娠,请在检测前主动告知。
  • 请确保填写信息准确无误,尤其是孕周和联系方式。
  • 收到采样包后,请尽快安排采样并寄回,以保证样本质量。
  • 报告出具后,建议您与专业人士共同解读结果。
  • 检测包含的相关保险服务,请仔细阅读条款了解保障范围。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (13条,均分4.9)

姚** 已验证 30岁二胎

最感动的是,我因为紧张多次通过不同渠道(在线客服、电话、邮件)问过类似的问题,但他们的回答口径一致,而且从不会因为我多次询问就透露更多不必要的信息。守口如瓶也是一种专业。

机构回复

感谢您的认可!统一、严谨、克制的信息输出,是我们对每一位客服人员的硬性要求。能为您守住这份安心,是我们团队的最高准则。

2026-05-3028人觉得有用
蔡** 已验证 产前检查

上周做的无创NIPT,效率真挺惊喜的,周五采样,周三下午就收到电子报告了,比预想的快了好几天。报告内容也特别详尽,不光有主要结果的解读,把那些相关的风险数据和说明都列得清清楚楚,自己看也能明白个大概,心里踏实多了。带保险的套餐感觉更省心。整体体验很棒!

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因检测服务的认可。我们始终致力于运用先进技术与高效流程,确保在保证结果准确性的前提下,尽快为您出具详尽的检测报告。报告中专业数据的清晰解读是我们的基本要求,很高兴能为您带来安心的体验,期待再次为您服务。

2026-05-2754人觉得有用
钟** 已验证 孕早期

最满意的是隐私保护做得好。所有沟通都是用虚拟号,报告密封寄送,电子报告也要密码查看。对于检测结果这种敏感信息,这点让人非常放心。

机构回复

非常感谢您对我们隐私保护措施的肯定。我们深知检测信息的敏感性,建立了严格的信息安全流程,确保您的个人数据和结果绝对保密。

2026-05-2557人觉得有用
余** 已验证 二胎妈妈

检测过程中出现了一个小插曲,我预留的电话当时没接到。客服尝试联系未果后,没有放弃,通过我下单的紧急联系人(我先生)找到了我。虽然是个小举动,但体现了他们对每一份样本和每一位客户的重视。

机构回复

确保与您取得联系、保障检测顺利进行是我们的首要责任。感谢您理解并认可我们的努力,我们始终将客户的检测安全与服务体验放在首位。

2026-05-0561人觉得有用
贺** 已验证 孕中期

我是双胎妈妈,做之前特别担心准确性,遗传咨询的医生非常专业,没有因为双胎就敷衍,而是详细解释了检测原理和双胎情况下的解读要点。整个过程让我这个焦虑的孕妈安心了很多。报告出来也是低风险,心里一块大石头落地了。

机构回复

双胎妊娠的检测解读确实需要更审慎,很高兴我们的遗传咨询医生能为您提供清晰专业的解答。恭喜您获得低风险结果,祝愿您和宝宝们一切安好!

2026-05-1252人觉得有用
钟** 已验证 二胎妈妈

最打动我的是他们的服务态度!因为我是双胎,特意问了很多问题,客服都特别耐心解答,没有半点不耐烦。检测结果也考虑到了双胎的情况,解释得很清楚。虽然双胎费用高一点,但这份细致和专业让我觉得物有所值。

机构回复

感谢您对我们服务的深度认可!双胎妊娠需要更细致的关注,我们的客服和解读团队都为此接受过专门培训。能为您和两位宝宝提供稳妥可靠的服务,我们由衷地感到高兴。

2026-05-1953人觉得有用
钱** 已验证 35岁初产妇

我血管比较细,以前抽血经常要扎好几下。这次做NIPT前特意表达了担心,护士非常耐心地找了很久,反复按压确认,最后一次成功,真的技术很好!虽然花的时间稍长,但这份认真让我感动。

机构回复

非常感谢您对我们护士专业与耐心的肯定!针对血管条件特殊的客户,我们一定会更加细致地操作。您的理解与配合同样重要,感谢您的信任!

2026-01-0266人觉得有用
林** 已验证 孕早期

试管宝宝来之不易,每一步都小心翼翼。客服知道我情况后,主动帮我标注加急处理,报告比预计时间提前了两天出来。看到‘低风险’结果时,心里一块大石头总算落地了。流程设计对特殊孕妈很友好。

机构回复

恭喜您!我们完全理解您的紧张心情,对于试管、高龄等特殊情况,我们设有优先处理通道,希望能更快传递这份安心。祝您后续产检一路顺利!

2025-12-3120人觉得有用
戴** 已验证 遗传咨询后检测

二胎妈妈了,这次直接选了带保险的NIPT。比起一胎时做的唐筛准确多了,而且抽血就行不用折腾。最让我满意的是保险,虽然希望用不上,但感觉多了一重保障,钱花得值。整个过程都很顺畅,推荐给身边的孕妈们。

机构回复

感谢您作为二胎妈妈的再次选择和认可!我们升级保险服务就是为了给像您一样的家庭提供更多安心。准确与便捷是我们的追求,很高兴能为您的二胎之旅护航。

2026-01-3022人觉得有用
韩** 已验证 35岁初产妇

28周才发现这个检测,赶紧做了。速度挺快,但最让我感动的是,出报告那天我正好产检,医生问起来,我居然能对着报告说出个一二三,连医生都夸我了解得清楚,这全靠你们报告写得明白,解读到位。

机构回复

能帮助您在产检时与医生进行更有效的沟通,我们感到非常欣慰!清晰、专业的报告和解读是我们的核心追求。感谢您分享这个温暖的细节!

2026-02-1062人觉得有用
蔡** 已验证 35岁初产妇

提交样本的时候挺忐忑的,怕试管在路上丢了或者弄混。看到快递单上只有一个专属的检测码,没有我的名字和检测项目,一下就放心了。而且每一步状态更新都很及时,在APP里看得清清楚楚,感觉全程都在保护伞下,很踏实。

机构回复

感谢您的分享!我们采用独特的匿名编码系统来追踪样本,物流信息全程加密,确保样本与您个人信息的关联仅在内部安全系统中完成。实时状态更新也是为了让您对自己的样本流向有绝对的知情权和掌控感。

2026-03-1123人觉得有用
易** 已验证 孕中期

和公立医院比,价格是贵了一些,但图的就是快和方便。不用排队,预约上门抽血,报告直接发邮箱。结果和我在医院做的早唐筛查结果一致,算是双重验证了。如果价格能再亲民点,就完美了。

机构回复

感谢您的真实反馈。我们通过提供便捷的采样、快速的检测及完善的后续服务来创造价值,同时也一直在寻求成本优化方案。您的意见对我们很重要!

2026-02-2533人觉得有用
张** 已验证 30岁二胎

挺好的,流程规范,结果也出得快。扣一分是因为等待报告的那几天真的有点焦虑,虽然知道需要时间分析,但要是能有个更透明的进度查询,比如分析到哪一步了,可能等待感会好一些。

机构回复

感谢您的真实反馈!非常理解您等待时的焦虑心情。我们已在开发更细致的报告进度查询系统,让您能清晰了解样本状态,减少不确定感。感谢您的建议,我们会加快落地。

2026-01-1856人觉得有用

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